當前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 細胞分物學(xué) > 細胞培養 > 1×10E6T25/管人結腸癌長(cháng)春新堿耐藥株
簡(jiǎn)要描述:人白血病阿霉素耐藥株及相關(guān)產(chǎn)品酶(CAT)檢測 Catalase (CAT) detection Rasagiline mesylate 161735-79-1 中文名:甲磺酸雷沙吉蘭 分子式:3S 酶(CAT)測定試劑盒(可見(jiàn)光法) Ribavirin 中文名:利巴韋林 分子式:C8H12N4O5 馬流感病毒H3N8型(EIV-H3N8)核
產(chǎn)品分類(lèi)
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公司細胞現貨供應,質(zhì)量有保證、*、實(shí)驗效果好,我司為您提供免費代測服務(wù),同時(shí)提供最新價(jià)格、說(shuō)明書(shū)、規格、用途、實(shí)驗原理等相關(guān)操作說(shuō)明。公司產(chǎn)品僅用于科研,不得用于臨床.
產(chǎn)品名稱(chēng) | 人白血病阿霉素耐藥株 |
英文名稱(chēng) | K562/ADR |
規格 | 1×10E6T25/管 |
細胞接受后的處理:
1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長(cháng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養基,添加6ml新的的*培養基。
4) 如果細胞長(cháng)滿(mǎn)(90%以上)請及時(shí)進(jìn)行細胞傳代。
5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現污染或疑似污染,請及時(shí)與我們取得聯(lián)系。
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細胞培養操作規程,供參考
一.培養基及培養凍存條件準備:
1) 準備F-12K培養基;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%;雙抗,1%。
2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現用現配。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養基的培養瓶中培養過(guò)夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養。
注意事項:
1.收到細胞后,若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開(kāi)瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時(shí)(視細胞密度而定)穩定細胞狀態(tài)。接著(zhù)在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞生長(cháng)情況,并對細胞進(jìn)行不同倍數拍照(建議收細胞時(shí)就整體外觀(guān)拍一張照片,觀(guān)察培養基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀(guān)察記錄細胞在運輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷(xiāo)售依據。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸等多方面因素影響,故本公司只保證客戶(hù)收到細胞后一周內的細胞狀態(tài),故客戶(hù)需要售后時(shí)需出示收到細胞的時(shí)間證明及客戶(hù)提供收貨時(shí)間和發(fā)現問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明,期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過(guò)此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
腺苷酸環(huán)化酶9抗體
SNU-739人肝癌細胞 SNU-739 human hepatocarcinoma cells DMEM+10% FBS微量可調移液器P2005克
IFNA4 Protein Human 重組人 IFNα4 / IFNa4 / Ierferon alpha-4 蛋白 (Fc 標簽)5-溴代水楊醋 5-Bromosclicylic ccid 89-22-4
NCI-H226(人肺鱗癌細胞) 5×106cells/瓶×2 VERO C1008 (E6)(非洲綠猴腎細胞)L-半胱酸鹽酸鹽10克RT,避光
NRK-52E,大鼠腎細胞EDTA,3NaN,N'-1,2-基雙[N-(羧甲基)-甘酸]三鈉鹽5克GR,99.5%
CD63 Others Sus scrofa (Pig) 野豬 CD63 / Tspan-30 / Teaspanin-30 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) L-xy7noxyproline 1g/5g/10g/25g/100g原裝 Aldrich H54409
兔間變表皮鱗癌瘤株;VX21丙基-β-D-吡喃半乳糖苷ALLYL-BETA-D-GALACTOPYRANOSIDE質(zhì)量規格:>98%,BR
人前列腺上皮細胞(HPEpiC)(5×105)2-氨基環(huán)乙醇2-Aminocyclohexanol 質(zhì)量規格:>98%,日本
CL-0131KB(人口腔表皮樣癌細胞)5×106cells/瓶×2Y-27632.2HClY27632質(zhì)量規格:>98%,ROCK1(p160ROCK) 選擇性抑制劑
人非小細胞肺癌細胞;NCI-H23 大鼠視網(wǎng)膜muller細胞 100mL靈芝酸A(標準品)Ganoderic acid A質(zhì)量規格:HPLC≥95%,標準品
A549/DDP 肺腺癌/順鉑耐藥株蝙蝠葛蘇林堿(標準品)Daurisoline質(zhì)量規格:≥96%,標準品
人白血病阿霉素耐藥株角質(zhì)細胞生長(cháng)添加物KGS(S)-(-)-5'-芐氧基苯基卡維地洛(S)-(-)-5'-Benzyloxyphenyl Carvedilol質(zhì)量規格:美國進(jìn)口
CA9 Others Canine 狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) (R)-(+)-O-去甲卡維地洛(R)-(+)-O-Desmethyl Carvedilol質(zhì)量規格:美國進(jìn)口
大鼠氣管上皮細胞*培養基 100mL5-甲基吲哚(>98%,BR)5-Methylindole質(zhì)量規格:>98%,BR
CRFK細胞,貓腎細胞 SK-HEP-1(人肝癌細胞) 獼猴肺細胞;MML25-硝基愈創(chuàng )木酚(植物激素級)5-Nitroguaiacol質(zhì)量規格:>98%,植物激素級
NRG1 Protein Canine 重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標簽)6-溴-2-萘酚(>98%,BR)6-Bromo-2-naphthol質(zhì)量規格:>98%,BR
細胞培養方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%胰酶(T25瓶),使胰酶覆蓋整個(gè)瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀(guān)察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
3、細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細胞凍存保種
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%胰蛋白酶(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀(guān)察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉入液氮罐儲存。
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